国瑞中安集团CRO机构
国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专 业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 详细...
请卖家联系我
在线采购产品
最新供应
- 欧盟CE认证对增材制造胸腰椎融合体的安全性要求是怎样的? 2023-12-12
- 无线蓝牙手机支架音响FCC-ID流程解读 2023-12-12
- 亚马逊美国FCC要求无线蓝牙手机支架音响需要申请什么项目 2023-12-12
- 增材制造胸腰椎融合体产品在巴西分类是第几类 2023-12-12
- 无线蓝牙手机支架音响为什么需要做FCC-ID认证 2023-12-12
- 一次性使用口腔冲洗器产品需要510k 临床吗 2023-12-09
- 神经套管如何选择合适的认证机构办理CE认证? 2023-12-09
- 无线蓝牙手机支架音响FCC发证机构是 2023-12-09
- 一次性使用口腔冲洗器产品FDA怎么申请 2023-12-09
- 欧盟CE认证对神经套管出口的要求是什么? 2023-12-09
公司档案
- 公司名称：
- 国瑞中安集团CRO机构
- 公司类型：
- 企业单位 ()
- 所 在 地：
- 广东/深圳
- 公司规模：
- 注册资金：
- 500万
- 成立时间：
- 资料认证：
-
- 经营范围：
- 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
- 营业执照号码：
- 91440300MA5D96KA2F
- 所属行业：