前言：阴道牵开器
关于医疗器械在巴西的分类，巴西卫生监管局（ANVISA）负责监管医疗器械的注册和市场准入。医疗器械的分类和注册要求可能随时间和法规的变化而有所调整。
阴道牵开器作为医疗器械，其分类通常与产品的设计、用途、风险等因素有关。在巴西，医疗器械被分为不同的类别，类别的不同会影响注册和市场准入的要求。
为了获取准确的信息，建议您直接向巴西卫生监管局（ANVISA）查询或与当地专业的医疗器械法规咨询服务机构联系。他们将能够提供有关阴道牵开器在巴西的具体分类以及注册要求的最新信息。在处理国际医疗器械注册时，与当地专业的法规咨询服务机构合作通常是一个明智的选择，以确保准确理解并遵守当地的法规和程序。
