前言：颅内血栓取出装置
在巴西，医疗器械的分类和监管是由国家卫生监管局（Agência Nacional de Vigil?ncia Sanitária，ANVISA）负责的。医疗器械的分类通常依据其预期用途、风险水平等因素。
由于医疗器械的分类可能会根据地区、国家和法规的不同而异，我无法提供具体关于颅内血栓取出装置在巴西的分类信息。要获取准确的信息，建议您直接联系ANVISA，或者咨询专业的医疗器械法规顾问，以确保您的产品被正确地分类，并了解适用的法规和程序。
在联系ANVISA时，您可能需要提供关于产品设计、预期用途、性能等方面的详细信息，以便帮助其进行正确的分类。此外，可以考虑咨询当地的法规专家，他们可能对巴西的医疗器械法规有更深入的了解。
